從懷孕到生娃,產檢項目都替你安排得明明白白了,看完就會!。《網路文章》

在催別人生孩子時,總有人嚷嚷著什麼『生了孩子就幸福啊,你有天生的母性光輝啊』,好像女生生來就該當媽,就會當媽一樣。

要小編說啊,這生不生孩子,真的是看女生自己的選擇《以及跟老公的商量結果》嘛!畢竟…孕期、產後要承受大部分變化、痛楚,擔驚受怕的,可是女生本人啊!

孕五月,寶寶腦積水15mm,怎麼辦啊?

四維彩超提示考慮鼻骨發育不良可能,問題嚴重嗎?

產檢顯示寶寶下側腦室增 ,後期會不會吸收?

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《別急,對於這些問題,我們都會咨詢專家,後期會剪輯視頻放在抖/音賬號『完美孕婦雜志』上哦》

你瞧瞧!這當媽的,不僅要忍受身體上的變化及不適,還得為每次產檢結果提心吊膽,一旦發現點什麼異常,立馬將心提到喉嚨口,生怕寶寶有點什麼差池,恨不能把產檢醫生的辦公室坐穿以解心頭擔憂。

懷孕前啊,誰不希望自己的寶寶多才多藝、健康漂亮、聰明睿智,長大後能成為人中龍鳳;懷孕之後呢,那真的是隻期盼他健健康康,將來啊,能夠自在快樂!

所以,一涉及到產檢,媽媽們總是戰戰兢兢,半點馬虎都不敢有,將醫生的話奉若聖旨。

不過,可能也有媽媽還是雲裡霧裡,不知道什麼時候該檢查什麼?

產檢項目又究竟查個啥?

別急,孕期產檢時間表,小編立馬給大家奉上,千萬別再糊裡糊塗去做檢查了哦~

《當然,每個醫院的時間可能不同,大家還是要盡早咨詢自己的產檢醫生哦~》

那,要保證寶寶能夠健康順利地『破殼』,媽媽們應該格外注意哪些產檢項目呢?

來來來,貼心小編,在線解惑~

NT檢查

NT檢查又稱頸後透明帶掃描,是應用超聲波掃描,經超聲檢測,用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。

NT檢查通常在孕11-14周內進行,是排除胎兒異常的第一步。

如果NT檢查異常,即數值大於2.5mm,則需要進一步行產前診斷的。

Tips:NT檢查不是國家強制項目,且對超聲醫生的技術要求和超聲機器的配置要求均很高,需要孕婦提前了解醫院及醫生,詢問清楚相關情況後再做選擇哦~

這是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱,是產檢必做項目之一,針對孕15-20周的孕婦,目的是通過化驗孕婦的血液,再根據孕婦的年齡、孕周、激素水平等,來評估胎兒患唐氏綜合症的風險。

唐氏綜合征患兒表現為 ↓

嚴重智力低下、特殊面容《面容呆滯、眼距寬、耳位低、鼻根低平、伸舌等》、精神體格發育遲滯;

關於篩查方法,不同地區不同醫院也都會有不同,孕媽需要在產檢時仔細詢問醫生,以免錯過最佳檢查時間哦。

Tips:這是篩查項目,並不能診斷出是否患病,隻是一個比例。

當驗血篩查值大於1/270為高危人群,正常值是1/700左右。

國際上標準是1/270。

B超大排畸

大排畸的篩查對象是孕18-24周的孕婦,指通過超聲檢查胎兒基本狀況及生長測量,觀察胎兒的解剖結構,及胎盤位置、胎盤回聲等,看胎兒發育是不是有嚴重畸形,進而來排除畸形,觀察染色體異常標記。

Tips:胎兒大畸形超聲篩查不是萬能的,目前可發現60%-70%左右的結構異常,但不做又是萬萬不能的。

無創DNA產前檢測

無創DNA,指通過采集孕婦部分外周血,提取遊離胎兒DNA進行檢測,孕周滿12周就可以做。

它跟唐氏篩查一樣,主要也是針對唐氏兒高危人群,目前的目標疾病是21三體,18三體和13三體,不包括其他的染色體異常。

Tips:無創DNA檢查比較昂貴,對唐氏兒的檢出率高,假陽性率及假陰性率極低,但仍然隻是一種篩查方法,無法確診。

不過,已經有部分地區部分醫院開放免費做無創DNA檢查了,麻麻們可以咨詢產檢醫院哦~

哪些孕婦可選擇無創DNA檢查?

●年齡大於35歲小於40歲的孕婦,且不想做有創產前診斷;

● 唐氏篩查高風險或錯過唐篩檢查的孕婦;《還是建議先咨詢產檢醫生哦~》

● 患有傳染性疾病、不便做羊水穿刺的孕婦《預防胎兒感染》;

● 夫妻雙方有一方為染色體病患者或有致畸物質接觸史的情況。

上文也說了,唐篩和無創DNA隻是唐氏兒的篩查項目,無法最終診斷。

如果唐篩和無創DNA皆顯示高風險,就需要進一步的檢查來確診了。

目前,羊水穿刺檢查是唐氏綜合征最準確的檢查方法。

在任何一種篩查項目出現高風險時,應選擇羊水穿刺做染色體檢查。

羊水穿刺的檢查方法為:在超聲波的幫助下,用針頭穿過準媽媽的肚皮,從子宮內取出些羊水,從羊水裡把胎兒的細胞分離出來,對全部染色體進行遺傳學分析,這個檢查是診斷唐氏兒或其他染色體異常的金標準。

●畢竟…是有創的,需要時間來愈合創口《不過,一般一兩天就能痊愈》;

● 如果媽媽有傳染性疾病,羊穿後胎兒感染《母胎垂直傳播》的概率會增加很多。

● 還有羊水滲漏的風險,寶寶也會有一些發育的風險,甚至會造成流產、早產。

怎麼樣,麻麻們看明白了嗎?

嗯?

還是一頭霧水?

沒關系,婦產科醫生的專業講解,小編也雙手奉上啦~

其實啊,染色體疾病被篩查項目漏診是小概率事件,做羊水穿刺引發流產也是小概率事件。

麻麻們一定要按時產檢,了解清楚這幾項檢查的優缺點,再根據自己的情況來綜合評估選擇哦。

就算出現什麼風險,積極跟醫生討論,進行下一步的治療處理才是關鍵吶。

《呸呸呸》

最後呢,小編也衷心祝願每一位麻麻的孕育之路都能順順暢暢,每一個寶寶都能平安健康地來到這個世界哦~

《麻麻們在孕期、育兒過程中有任何疑問,也可以評論留言哦,我們會有專業醫生來答疑解惑噠》